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Le 13 octobre - .

Enjeux de l’après COVID-19 : Quelles perspectives pour la fabrication des dispositifs médicaux ?

L’industrie des dispositifs médicaux a été lourdement touchée par la crise sanitaire de la COVID-19. Ainsi l’échéance du règlement 2017/745 (MDR) a officiellement été reportée d’un an afin de permettre au secteur de concentrer ses efforts pour la lutte contre le virus.
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Présentation

Cette crise a mis en évidence la pénurie d’équipements médicaux, notamment les vulnérabilités en matière d’approvisionnement, et a souligné la nécessité, pour la France et l’Europe, de gagner en indépendance industrielle.

La CCI Paris Ile-de-France et la CCI Centre-Val de Loire, membres du réseau Enterprise Europe Network, vous invitent à faire le point sur le report du règlement MDR.

Ce webinaire* est également l’occasion de dresser un état des lieux en donnant la parole aux PME afin de partager leur retour d’expérience et d’échanger sur la reprise d’activité et les enseignements à tirer à la suite de cette pandémie.

 

* Webinaire subventionné par la Commission européenne - gratuit pour les entreprises

 

Horaires

10 h 30 à 12 h