La réglementation sur les dispositifs médicaux a été révisée et est entrée en vigueur le 26 mai 2017.
Dans ce contexte, les services Enterprise Europe Network des CCI de Région Centre, Nouvelle-Aquitaine, Occitanie et Pays de la Loire ont réalisé un guide "48 réponse pour réussir le marquage CE des dispositifs médicaux" pour intégrer les nouvelles exigences apportées par le règlement (UE) 2017/745 afin d'aider les fabricants, importateurs et distributeurs à assurer la conformité de leurs produits.
Découvrez et téléchargez le guide "48 réponses pour réussir le marquage CE des dispositifs médicaux"
